复旦张江:复旦张江2025年半年度报告

公司 A 股代码：688505 公司简称：复旦张江
公司 H 股代码：01349 公司简称：复旦张江
上海复旦张江生物医药股份有限公司
2025 年半年度报告
二零二五年八月

重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、 重大风险提示
公司已在本报告中描述可能存在的重大风险，敬请查阅第三节“管理层讨论与分析-四、风险因素”部分内容。
三、 公司全体董事出席董事会会议。
四、 本半年度报告未经审计。
五、 公司负责人赵大君、主管会计工作负责人薛燕及会计机构负责人（会计主管人员）章雯声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
无
七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述，不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。
九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十二、 其他
√适用 □不适用

本公司 2025 年半年度财务报告按中国财政部颁布的《企业会计准则》及相关规定（以下简称“中国会计准则”）编制。除特别指明外，本报告所用记账本位币为人民币。

目录

第一节 释义 ...... 5
第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 7
第三节 管理层讨论与分析 ...... 10
第四节 公司治理、环境和社会 ...... 37
第五节 重要事项 ...... 38
第六节 股份变动及股东情况 ...... 53
第七节 债券相关情况 ...... 58
第八节 财务报告 ...... 59
1、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签
备查文 名并盖章的财务报表；
件目录 2、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿；
3、经法定代表人签字和公司盖章的半年报全文和摘要。

第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
National Medical Products Administration，国家药品监督管理局，
国家药监局、NMPA 指 曾用名包括国家食品药品监督管理总局（CFDA）、国家食品药
品监督管理局（SFDA）
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
上交所、交易所 上海证券交易所
联交所、香港联交所 香港联合交易所有限公司
本公司、公司、发行人、 上海复旦张江生物医药股份有限公司
复旦张江
本集团、我们 复旦张江及其子公司
元、万元、亿元 人民币元、人民币万元、人民币亿元
报告期、本报告期 2025 年 1-6 月
报告期末、本报告期末 截至 2025 年 6 月 30 日
“A 股” 指 在上海证券交易所上市、并以人民币买卖的本公司内资股，每股
面值人民币 0.1 元
“H 股” 指 在香港联交所上市、并以港元买卖的本公司外资股，每股面值人
民币 0.1 元
上海医药 指 上海医药集团股份有限公司，本公司第一大股东
新企二期 指 新企二期创业投资企业
泰州复旦张江、泰州药业 指 泰州复旦张江药业有限公司
上海溯源 指 上海溯源生物技术有限公司
德美诊联 指 德美诊联医疗投资管理有限公司
百富常州 指 百富（常州）健康医疗投资中心（有限合伙）
上海汉都、汉都医药 指 上海汉都医药科技有限公司
上海辉正 指 辉正（上海）医药科技有限公司
TuHURA 指 TuHURA Biosciences,Inc，美国纳斯达克上市公司
光动力 指 用光敏药物和特定波长的光源活化治疗疾病的一种疗法，其作用
基础是光动力效应
光敏剂 指 一类能吸收特定波长的光而发生能量跃迁并产生自由基的化合
物，或将能量传递给氧形成单线态氧或氧自由基的化合物
艾拉® 指 盐酸氨酮戊酸外用散之商品名，属光敏剂，公司光动力产品之一
复美达® 指 注射用海姆泊芬之商品名，又称 HMME，属光敏剂，本集团光动
力产品之一
里葆多® 指 公司产品盐酸多柔比星脂质体注射液之商品名，又称长循环盐酸
多柔比星脂质体、脂质体阿霉素
根据国家组织药品联合采购办公室发布的《全国药品集中采购文
执行期间 指 件（GY-YD2024-2）》的公告，采购执行期间为各品种各地采购
中选结果执行之日起至 2027 年 12 月 31 日
蒽环类抗肿瘤抗生素。其结构通常由蒽环结构和糖苷两部分组成，
主要包括阿霉素、表阿霉素和吡喃阿霉素等。蒽环类药物广谱、
蒽环类药物 指 有效且广泛地用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体肿瘤，包括急性
白血病、淋巴瘤、乳腺癌、卵巢癌、胃癌及软组织肉瘤等。其不
良反应主要表现为脱发、骨髓抑制、胃肠道反应和心脏毒性
多柔比星、阿霉素 指 一种蒽环类抗肿瘤药物
脂质体 指 将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型囊泡。作为药物载

体通常有肿瘤靶向性、药物缓释、降低药物毒性、提高药物稳定
性等作用
纳米药物 指 尺寸界定于 1-1000nm 之间的药物，公司产品里葆多®属于此类药
物
基因工程技术 指 生物工程中的一种基于基因的技术
靶点 指 药物靶点，即药物与机体生物大分子的结合部位
抗体偶联药物、抗体交联 Antibody-Drug Conjugate，通过一个化学链接将具有生物活性的小
药物、ADC 指 分子药物连接到单抗上，单抗作为载体将小分子药物靶向运输到
目标细胞中
制剂 指 为治疗需要，按照片剂、胶囊剂等剂型所制成的，可以最终提供
给用药对象使用的药品
通过冷冻干燥方法，将无菌溶液快速冻结后，在真空条件下，慢
冻干粉针剂 指 慢加热使溶液的水分升华，同时保持冻结状态，减少药品降解的
一种粉针剂
散剂 指 药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂
适应症 指 每种药物或治疗方法，都有它能治疗的疾病或症状，这些疾病或
症状就叫这种药物或治疗方法的适应症
病灶 指 构成疾病或病理过程的局限性病变部位
仿制药一致性评价，指对已经批准上市的仿制药，按与原研药品
一致性评价 指 质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价，即仿制
药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平
CDE 指 国家食品药品监督管理局药品审评中心
CSO 指 Contract Sales Organization，意为合同销售组织。是指通过合同形
式为制药企业提供产品销售服务的商业性机构
EMA 指 European Medicines Agency，欧洲药品管理局
Enhanced Permeability and Retention Effect，实体瘤的高通透性和
EPR 效应 指 滞留效应，指相对于正常组织，某些尺寸的分子或颗粒更趋向于
聚集在肿瘤组织的性质
FDA 指 U.S.Food and Drug Administration，美国食品和药品管理局
GMP 指 Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范。cGMP 意
即现行 GMP
GSP 指 Good Supply Practice，药品经营质量管理规范
PEG 指 聚乙二醇
PEG 化 指 药物的 PEG 修饰
全部 8 个监管机构成员为 FDA（美国）、PMDA（日本）、EMA
（欧盟）、Health Canada（加拿大）、