仁度生物:2024年年度报告摘要
公告时间:2025-04-29 18:35:32
公司代码:688193 公司简称:仁度生物
上海仁度生物科技股份有限公司
2024 年年度报告摘要
第一节 重要提示
1、 本年度报告摘要来自年度报告全文,为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划,投资者应当到 www.sse.com.cn 网站仔细阅读年度报告全文。
2、 重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施,敬请查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。
3、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。
4、 公司全体董事出席董事会会议。
5、 立信会计师事务所(特殊普通合伙)为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
6、 公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否
7、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
经立信会计师事务所(特殊普通合伙)审计,截至2024年12月31日,公司母公司报表中期末未分配利润为人民币107,872,303.37元。
公司第二届董事会第十一次会议审议通过的2024年年度利润分配预案如下:公司拟向全体股东每10股派发现金红利1.00元(含税)。截至公告披露日,公司总股本为40,000,000股,扣除不参与利润分配的回购专用账户中已回购的股份数1,291,428股,本次实际参与分配股份数为38,708,572股,以此计算合计拟派发现金红利3,870,857.20元(含税)。如在实施权益分派股权登记日前,因可转债转股/回购股份/股权激励授予股份回购注销/重大资产重组股份回购注销等致使公司总股本发生变动的,公司拟维持每股分配比例不变,相应调整分配总额。如后续总股本发生变化,将另行公告具体调整情况。
本次利润分配方案需经公司2024年年度股东大会审议批准通过后实施。
8、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
第二节 公司基本情况
1、 公司简介
1.1 公司股票简况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称
及板块
A股 上海证券交易所 仁度生物 688193 不适用
科创板
1.2 公司存托凭证简况
□适用 √不适用
1.3 联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 蔡廷江 郭菁洋
联系地址 上海市张江高科技园区东区瑞庆路 528 上海市张江高科技园区东区瑞庆路 528
号 15 幢 号 15 幢
电话 021-50720069 021-50720069
传真 021-50720069 021-50720069
电子信箱 ir@rdbio.com ir@rdbio.com
2、 报告期公司主要业务简介
2.1 主要业务、主要产品或服务情况
公司是国内最早一批专注于 RNA 恒温扩增技术和产品的生命科学企业之一;拥有 RNA 实时
荧光恒温扩增检测(SAT)专利技术平台,聚焦于 RNA 分子诊断领域,致力于开发临床需求尚未满足的创新诊断技术和产品。
公司主要业务为研发、生产和销售以SAT技术平台为基础的分子诊断试剂和设备一体化产品,专注于为生殖、呼吸、消化、血源等领域病原体的精准诊断、有效防控和个性化诊疗提供解决方案。
公司目前主要产品及服务如下:
1、试剂产品
(1)分子诊断试剂产品
具体情况如下:
产品 产品名称 应用范围 行业影响力 创新类型
系列
沙眼衣原体核酸检 泌尿生殖道炎症:男女泌尿系统
测试剂盒(RNA 恒 和生殖系统感染; 录入 2024 年《中国
温扩增) 不孕不育症:女性不孕,男性不 沙眼衣原体泌尿生
淋病奈瑟菌核酸检 育,反复自然流产等; 殖道感染临床诊疗
测试剂盒(RNA 恒 辅助生殖:实施 IVF 前感染筛查;指南》,2024 年《中
温扩增) 孕前筛查:孕前夫妻双方优生优 国生殖支原体临床
解脲脲原体核酸检 育筛查; 诊疗指南》,2022
生殖道系 测试剂盒(RNA 恒 人工流产术前检查:防止术后生 年《非淋菌性尿道
列 温扩增) 殖道病原体上行感染,导致输卵 炎诊疗指南》,2020
(4 项) 管梗阻; 年《梅毒、淋病和
产前筛查:妊娠期感染检测,防 生殖道沙眼衣原体 在国内,相较于
生殖支原体核酸检 止早产、流产、胎膜早破等; 感染诊疗指南》, 同行业公司采用
测试剂盒(RNA 恒 新生儿感染:母婴垂直感染导致 2019 年《淋病诊断 DNA 作为检测
温扩增) 的婴幼儿呼吸系统、泌尿生殖系 行业标准 WS268》 靶标,公司在国
统感染; 等共计多份指南共 内最早推出生殖
儿童感染:儿童泌尿生殖系统感 识推荐 道(沙眼衣原体、
染 淋病奈瑟菌、解
国内首家使用 SAT 脲脲原体、生殖
专利技术,并实现 支原体)、呼吸道
活菌检测产品,录 (结核分枝杆
入《中国结核病防 菌、肺炎支原体)
治 工 作 技 术 指 南 领域以 RNA 为
肺结核可疑症状患者的诊断; (2021)》、《综合医 检测靶标的核酸
结核分枝杆菌核酸 临床治疗效果辅助评估; 院结核分枝杆菌感 检测试剂产品
呼吸道系 检测试剂盒(RNA 特殊人群的肺结核排查; 染实验室检查共识
列 恒温扩增) 怀疑有其他肺部疾病的肺结核排 (2022)》、《肺结核
(4 项) 查或合并症确认 活动性判断规范及
临床应用专家共识
(2020)》、《结核病
病原学分子诊断专
家共识(2018)》推
荐
肺炎支原体核酸检 肺炎支原体肺炎与其他呼吸道感 国内首家使用 SAT
测试剂盒(RNA 恒 染等的鉴别诊断、疗效评估 专利技术,并实现
温扩增) 活菌检测产品,录
入《儿童肺炎支原
体 肺 炎 诊 疗 指 南
(2023 年版)》、《儿
童肺炎支原体肺炎
诊 治 专 家 共 识
(2015 年版)》《儿
童肺炎支原体肺炎
中西医结合诊治专
家共识(2017 年制
定)》《儿童肺炎支
原体呼吸道感染实
验室诊断中国专家
共识(2019)》和《中
国儿童肺炎支原体