益诺思:2024年年度报告

公司代码：688710 公司简称：益诺思
上海益诺思生物技术股份有限公司
2024 年年度报告

重要提示
一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否
三、重大风险提示
本公司已在本年度报告中详细阐述在生产经营过程中可能面临的相关风险，详情请查阅本报告第三节、四、“风险因素”部分的相关内容。
四、公司全体董事出席董事会会议。
五、立信会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
六、公司负责人常艳、主管会计工作负责人高晓红及会计机构负责人（会计主管人员）姚方珏声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
七、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
经立信会计师事务所（特殊普通合伙）审计，截至2024年12月31日，2024年度实现归属于母公司所有者的净利润为人民币147,775,836.46元,其中母公司实现净利润人民币60,227,336.70元，母公司报表期末未分配利润为人民币258,501,139.48元。经董事会决议，公司2024年年度利润分配方案如下：
为了更好地回报投资者，公司拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数，向全体股东每10股派发现金红利3.2元（含税），不送红股，不进行资本公积转增股本，剩余未分配利润转入以后年度。截至2024年12月31日，公司总股本140,979,615股，以此计算合计拟派发现金红利45,113,476.80元（含税），占2024年度归属于上市公司股东净利润的30.53%。
如在本报告披露之日起至实施权益分派股权登记日期间公司股本发生变动，公司拟维持每股分配金额不变，相应调整分配总额。如后续股本发生变化，将另行公告具体调整情况。
八、是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
九、前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。
十、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十一、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十二、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十三、 其他
□适用 √不适用

目录

第一节 释义...... 5
第二节 公司简介和主要财务指标......7
第三节 管理层讨论与分析......12
第四节 公司治理......50
第五节 环境、社会责任和其他公司治理......70
第六节 重要事项......79
第七节 股份变动及股东情况......104
第八节 优先股相关情况......115
第九节 债券相关情况......115
第十节 财务报告...... 116
载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主
管人员）签名并盖章的财务报表。
备查文件目录 载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。
报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及
公告的原稿。

第一节 释义
一、 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司、益诺思、上海益诺思、 指 上海益诺思生物技术股份有限公司
股份公司、母公司
报告期、本报告期 指 2024 年 1-12 月
报告期末、本报告期末 指 截至 2024 年 12 月 31 日
南通益诺思、南通子公司 指 益诺思生物技术南通有限公司，曾用名益诺思生物
技术海门有限公司，公司的全资子公司
黄山益诺思、黄山子公司 指 黄山益诺思生物技术有限公司，公司的控股子公司
深圳益诺思、深圳子公司 指 深圳市益诺思生物医药安全评价研究院有限公司，
公司的控股子公司
美国益诺思、美国子公司 指 美国益诺思生物技术股份有限公司（InnoAlliance
Inc.），公司的全资子公司
国药集团 指 中国医药集团有限公司，公司实际控制人
国药投资 指 中国医药投资有限公司，公司实际控制人全资子公
司
医工总院 指 中国医药工业研究总院有限公司，曾用名中国医药
工业研究总院，公司控股股东
翱鹏合伙 指 上海翱鹏企业管理中心（有限合伙），公司的员工
专项持股平台
张江生药基地 指 上海张江生物医药基地开发有限公司
行业监督机构
NMPA 指 National Medical Products Administration，国家药品监
督管理局，原国家食品药品监督管理总局（CFDA）
China Food and Drug Administration，原国家食品药品
CFDA 指 监督管理总局，是已撤销的中华人民共和国国务院直
属机构，2018 年整合至中华人民共和国国家市场监督
管理总局
CFDI 指 Center for Food and Drug Inspection of NMPA，国家药
品监督管理局食品药品审核查验中心
EMA 指 European Medicines Agency，欧洲药品管理局
FDA 指 U.S. Food and Drug Administration，美国食品药品监督
管理局
The Netherlands GLP
Compliance Monitoring 指 荷兰良好实验室规范合规检查计划
programme
International Conference on Harmonization of Technical
Requirements for Registration of Pharmaceuticals for
Human Use，人用药物注册技术要求国际协议会议，
ICH 指 于 1990 年由美国、欧共体和日本三方药品监管部门和
行业协会共同发起成立，基本宗旨是在药品注册技术
领域协调和建立关于药品安全、有效和质量的国际技
术标准和规范，作为监管机构批准药品上市的基础
OECD 指 Organisation for Economic Co-operation and
Development，经济合作与发展组织
TGA 指 Therapeutic Goods Administration，澳大利亚药品管理

局
WHO 指 World Health Organization，世界卫生组织
Association for Assessment and Accreditation of
国际 AAALAC 指 Laboratory Animal Care，国际实验动物评估和认可委
员会
美国 CAP 指 College of American Pathologists，美国病理学家协会
专业名词
Contract Research Organization，合同研究组织，为
医药企业提供包括新药产品开发、临床前研究及临
CRO 指 床试验、数据管理、新药申请等技术服务，涵盖了
新药研发的整个过程，并主要对新药的安全性和有
效性进行检测
qPCR 指 Quantitative Polymerase Chain Reaction，实时定量聚合
酶链式反应
Western Blot 指 蛋白质印迹