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睿智医药:2024年年度报告摘要

公告时间:2025-04-28 23:01:46

证券代码:300149 证券简称:睿智医药 公告编号:2025-18
睿智医药科技股份有限公司 2024 年年度报告摘要
一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文,为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划,投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
立信会计师事务所(特殊普通合伙)对本年度公司财务报告的审计意见为:标准的无保留意见。
非标准审计意见提示
□适用 ?不适用
公司上市时未盈利且目前未实现盈利
□适用 ?不适用
董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
□适用 ?不适用
公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 ?不适用
二、公司基本情况
1、公司简介
股票简称 睿智医药 股票代码 300149
股票上市交易所 深圳证券交易所
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 许剑 徐璐瑶
办公地址 广州市越秀区东风中路 268 号交易广场 28 楼 广州市越秀区东风中路 268 号交易广场 28 楼
传真 0750-3869666 0750-3869666
电话 020-66811798 020-66811798
电子信箱 ir@cppt.com.cn ir@cppt.com.cn
2、报告期主要业务或产品简介
睿智医药作为一家拥有领先水平的生物药、化学药一站式医药研发及生产服务提供商,睿智医药始终秉持“赋能医药创新,守护生命健康”的使命与“从概念到临床,全链条赋能,让 IDEA 快进到 NDA”的企业愿景,致力于持续赋能全球医药健康产业创新策源。公司在中国上海、江苏、四川以及美国、欧洲均设有运营场所或分支机构,能够为全球客户提供服务。
CRO/CDMO 业务板块作为公司核心业务板块,通过前沿、多元且全面的技术积累,为国内外大中型制药企业、生物技术公司以及科研院校提供涵盖化学药研发以及生物药从早期发现到开发与规模化生产阶段的一体化服务。
1、化学业务板块
公司化学业务服务内容包括计算机辅助药物设计、合成化合物库设计、药物化学、多肽化学、基于片段的药物筛选、分析化学支持与开发、早期工艺开发、工艺安全评估、毫克至公斤级放大合成,涵盖了从靶标解析与验证、苗头化合物的设计、苗头化合物到先导化合物的筛选与优化至临床候选化合物筛选,以及支持小分子药物发现与早期开发各细分阶段的化合物合成,能够为客户提供小分子药物临床前阶段全方位的服务。
2、药效药动业务板块
公司药效药动业务板块包括药理药效业务以及药代药动业务,服务内容涵盖体内外药效药理学、药物代谢动力学、安全毒理等相关性研究。公司借助长年积累的多种疾病动物模型与体内外生物学分析方法,为客户提供快速高效的新药体内外药效药理学、药物代谢动力学与安全毒理等相关性研究,并结合数据辅助客户确定候选化合物的结构修饰方案,帮助客户快速有效的推进候选先导化合物进行 IND 申报。
药理药效业务服务涵盖生物化学、细胞生物学、免疫学、体内药理学以及体外生物分析等,为客户在药物研发的各个阶段提供深入而全面的帮助,尤其在危重疾病领域,如肿瘤、中枢神经系统疾病、代谢病、免疫及炎症性疾病等方面,通过运用先进的科研手段和创新技术,助力药物从概念到实际应用的跨越。
药代药动业务服务覆盖生物分析、体外药代动力学、体内药代动力学以及毒理,已为全球众多客户累计完成了数以万计个化合物的 ADME 体外筛选试验以及体内药代试验,用以支持早期药物的筛选和开
发。除此之外,公司拥有 AAALAC 认证的 3,800 平方米啮齿类动物中心和 4,500 平方米的大动物中心,
可用于支持体内药效学和药代药动等相关研究。

3、大分子业务板块
公司大分子业务板块分为生物药研发服务、生物药开发与生产两个业务板块,可以为客户提供从大分子药物发现、工艺开发到商业化生产的一站式研发与生产服务。
公司生物药研发服务板块成立于 2010 年,致力于为全球客户提供先进全面的生物药研发一站式解决方案。服务模块涵盖从蛋白制备和细胞系构建至临床前候选抗体生成,包括利用多种表达系统的重组蛋白和抗体生产、稳转细胞株构建和分析方法开发、抗体发现(杂交瘤/Beacon单 B细胞克隆/噬菌体和酵母展示文库)、抗体工程改造(亲和力成熟,特异性和成药性改造,双/多特异性抗体改造等)、结构生物学、表征分析和早期可开发性评估、XDC偶联药物等相关服务。
生物药开发与生产业务板块服务内容包括了稳转细胞株开发和建库、工艺开发和优化、无菌灌装和冻干,中试规模的样品生产和大规模的商业化生产、支持国内外 IND 与 NDA申报等。生物药开发与生产
业务板块通过上海张江和江苏启东大分子 CDMO 基地为国内外客户提供符合 NMPA、FDA 以及 EMA 质
量体系及 GMP 规范条件下的生物药研发及生产服务,可以有效覆盖各类客户从临床前研究至商业化生产的需求。
3、主要会计数据和财务指标
(1) 近三年主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否

2024 年末 2023 年末 本年末比上 2022 年末
年末增减
总资产 1,995,807,969.26 2,434,322,930.12 -18.01% 3,807,937,141.71
归属于上市公司股东的净资产 1,213,861,296.55 1,436,646,599.86 -15.51% 2,345,576,001.31
2024 年 2023 年 本年比上年 2022 年
增减
营业收入 970,204,758.80 1,138,365,803.00 -14.77% 1,326,584,320.12
归属于上市公司股东的净利润 -226,474,828.03 -916,752,668.84 75.30% 362,625,006.97
归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净 -235,744,176.17 -919,319,253.44 74.36% -623,419,492.95
利润
经营活动产生的现金流量净额 168,207,291.08 150,992,314.83 11.40% 262,460,386.22
基本每股收益(元/股) -0.45 -1.84 75.54% 0.73
稀释每股收益(元/股) -0.45 -1.84 75.54% 0.73
加权平均净资产收益率 -17.09% -48.48% 31.39% 16.83%
(2) 分季度主要会计数据
单位:元
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
营业收入 234,594,741.64 230,569,838.29 253,361,151.70 251,679,027.17
归属于上市公司股东的净利润 -25,460,550.66 -37,445,942.08 1,239,484.38 -164,807,819.67

归属于上市公司股东的扣除非经常性损益 -28,009,409.29 -36,029,196.58 -5,002,682.97 -166,702,887.33
的净利润
经营活动产生的现金流量净额 25,233,688.30 45,829,559.81 41,481,870.74 55,662,172.23
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
□是 ?否
4、股本及股东情况
(1) 普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前 10 名股东持股情况表
单位:股
报告期末 年度报告披露日 报告期末表决 年度报告披露日前一 持有特别表决
普通股股 32,822 前一个月末普通 29,012 权恢复的优先 0 个月末表决权恢复的 0 权股份的股东 0
东总数 股股东总数 股股东总数 优先股股东总数 总数(如有)
前 10 名股东持股情况(不含通过转融通出借股份)
股东名称 股东性质 持

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